Identification of the CFTR p.Phe508Del founder mutation in the absence of a polythymidine 9T allele in a Hispanic patient

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2013-06, Vol.83 (6), p.598-599
Hauptverfasser:	Dharajiya, N, Chisholm, KM, Dietz, L, Sue Richards, C, Kharrazi, M, Schrijver, I
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alleles Base Sequence Cystic Fibrosis - genetics Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator - genetics DNA Mutational Analysis Founder Effect Hispanic Americans - genetics Humans Infant, Newborn Male Mutation Poly T - genetics
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!