Preferential Formation of Cyclic Trimers by Palladium-Catalyzed Oxidative Coupling Reactions of 2,18-Diethynylporphyrins

Und Palladium ergibt drei: Während bei der Cu‐vermittelten Reaktion cyclische Dimere entstehen, liefert die Pd‐katalysierte oxidative Kupplung von 2,18‐Diethinylporphyrinen bevorzugt cyclische Trimere (siehe Schema). Auf gleiche Art wurde auch ein Porphyrinhexamer mit doppelt 1,3‐Butadiin‐verbrückte...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2012-12, Vol.124 (49), p.12523-12527
Hauptverfasser:	Tokuji, Sumito, Yorimitsu, Hideki, Osuka, Atsuhiro
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; ger
Schlagworte:	Alkinkupplung Butadiinbrücke Chemistry Palladium Porphyrinoide Triporphyrinsynthesen
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Und Palladium ergibt drei: Während bei der Cu‐vermittelten Reaktion cyclische Dimere entstehen, liefert die Pd‐katalysierte oxidative Kupplung von 2,18‐Diethinylporphyrinen bevorzugt cyclische Trimere (siehe Schema). Auf gleiche Art wurde auch ein Porphyrinhexamer mit doppelt 1,3‐Butadiin‐verbrücktem konjugiertem Trimerkern und direkt meso‐gebundenen peripheren Porphyrinsubstituenten synthetisiert.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.201207763