X-ray Transient Absorption and Picosecond IR Spectroscopy of Fulvalene(tetracarbonyl)diruthenium on Photoexcitation

Bei Photoanregung ertappt: Der Fulvalen‐Diruthenium‐Komplex auf der linken Bildseite fängt Licht ein, was zum Ru‐Ru‐Bindungsbruch führt und ein langlebiges Triplett‐Diradikal in syn‐Konfiguration ergibt. Thermische Aktivierung dieser Spezies ermöglicht einen Triplett‐Singulett‐Übergang hin zu einem...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2012-07, Vol.124 (31), p.7812-7816
Hauptverfasser:	Harpham, Michael R., Nguyen, Son C., Hou, Zongrui, Grossman, Jeffrey C., Harris, Charles B., Mara, Michael W., Stickrath, Andrew B., Kanai, Yosuke, Kolpak, Alexie M., Lee, Donghwa, Liu, Di-Jia, Lomont, Justin P., Moth-Poulsen, Kasper, Vinokurov, Nikolai, Chen, Lin X., Vollhardt, K. Peter C.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Ab-initio-Rechnungen Chemistry Isomerisierung Photochemie Ruthenium Zeitauflösende Spektroskopie
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Bei Photoanregung ertappt: Der Fulvalen‐Diruthenium‐Komplex auf der linken Bildseite fängt Licht ein, was zum Ru‐Ru‐Bindungsbruch führt und ein langlebiges Triplett‐Diradikal in syn‐Konfiguration ergibt. Thermische Aktivierung dieser Spezies ermöglicht einen Triplett‐Singulett‐Übergang hin zu einem Anti‐Diradikal, der zu dem wärmespeichernden Isomer (rechte Seite) führt.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.201202952