Primär solitäres malignes Schwannom des N. trigeminus: Fallbericht mit Literaturübersicht[1]

Der Artikel schildert den Fall eines primär solitären malignen Schwannoms des N. trigeminus. Er ergänzt die Weltliteratur auf 56 Fälle, wobei der Supraorbitalnerv zuvor lediglich 2mal betroffen war. Maligne Schwannome des Trigeminusnervs gehen zumeist vom N. alveolaris inferior aus. Der Nervenscheidentumor betrifft primär das männliche Geschlecht, das Durchschnittsalter der Patienten beträgt 44,2 Jahre. Der Symptomkomplex maligner Schwannome im Kopfbereich wird durch eine indolente Schwellung geprägt. Fernmetastasen oder lymphogene Absiedlungen sind nicht nachweisbar. Der Pleomorphismus der Tumorzellen macht den Einsatz histochemischer Verfahren in der Diagnostik sinnvoll. Die radikale Resektion, ¶z. T. mit adjuvanter Bestrahlung oder Chemotherapie, ist die Therapie der Wahl. Die 5-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit malignem Schwannom des N. trigeminus beträgt 41,7%. We present the case of a primary solitary malignant schwannoma of the trigeminal nerve. A total of 55 cases have been described in the literature; however, in these cases two tumors were affecting the supraorbital branch. This nerve-sheath tumor usually affects men in the fifth decade of life. The main clinical sign of malignant schwannomas of the head and neck is an indolent swelling. Hematogenic or lymphogenic metastasis has not been described. Because of the pleomorphism of the tumor cells immunhistochemical study is important. The treatment of choice is radical resection, possibly with ¶adjuvant radio- or chemotherapy. The 5-year survival rate of malignant schwannoma of the trigeminal nerve is 41.7%.[PUBLICATION ABSTRACT]