Substitution electrophile du ferrocene et du dimethylferrocene par les derives carbonyles protones : II. Influence des effets stériques et conformationnels lors de la synthèse des α-ferrocénylcarbinols

En milieu fortement acide le ferrocène et le diméthyl ferrocène réagissent avec les dérivés carbonylés pour conduire à des α-ferrocénylcarbinols. Les études en RMN 1H montrent que ces alcools sont rapidement transformés en cations α-ferrocénylcarbénium qui, après hydrolyse, redonnent les alcools ave...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Tetrahedron 1985, Vol.41 (9), p.1685-1692
Hauptverfasser:	Misterkiewicz, Boguslaw, Dabard, René, Patin, Henri
Format:	Artikel
Sprache:	fre
Schlagworte:	Chimie Chimie organique Réactivité chimique Réactivité et mécanismes Sciences exactes et technologie
Online-Zugang:	Volltext
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