Übergangsmetall-thioketen-komplexe: IX. Darstellung, struktur und eigenschaften von zweikernigen thioacyl- und thioaldehyd-eisen-komplexen

The thioketene iron cluster (C 11H 18Fe 2CO) 6 (II) reacts with H − to give the anionic thioacyl complex [(C 11H 19S)Fe 2(CO) 6] − (IV). (PPh 3)Au + and Hg 2+ are taken up by IV to form the neutral thioacyl clusters V and VI. The crystal structure of the gold complex V has been determined by X-ray diffraction. Protonation of IV results in cleavage of the cluster to afford the half-opened dinuclear thioaldehyde complex VII, which can be stabilized by adding PPh 3 (formation of VIII). The structure of the thioaldehyde complex VIII has also been determined by X-ray diffraction. Der Thioketen-Eisen-Cluster (C 11H 18S)Fe 2C(O) 6 (II) reagiert mit H − zum anionischen Thioacyl-Komplex [(C 11H 19S)Fe 2(CO) 6] − (IV). (PPh 3)Au + und Hg 2+ werden von IV unter Bildung der neutralen Thioacyl-Cluster V und VI addiert. Die Kristallstruktur des Goldkomplexes V wurde röntgenographisch bestimmt. Die Protonierung von IV führt zur Spaltung des Clusters und liefert den halbgeöffneten, zweikernigen Thioaldehyd-Komplex VII, der durch Zugabe von PPh 3 stabilisiert werden kann (Bildung von VIII). Die Struktur des Thioaldehyd-Komplexes VIII wurde ebenfalls röntgenographisch bestimmt.