Alcynylsilanes fonctionnels: III. Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels
The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce function...
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| Veröffentlicht in: | Journal of organometallic chemistry 1991, Vol.420 (2), p.163-170 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | fre |
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| container_title | Journal of organometallic chemistry |
| container_volume | 420 |
| creator | Mesnard, D. Miginiac, L. |
| description | The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce functional 1-en-4-ynes.
L'organozincique dérivant du bromure de triméthylsilylpropargyle s'additionne de manière régiospécifique à la triple liaison d'alcools, éthers, amines et bromures α-acétyléniques vrais, conduisant à des 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels, aisément transformables par désilylation en 1-éne-4-ynes fonctionnels. |
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L'organozincique dérivant du bromure de triméthylsilylpropargyle s'additionne de manière régiospécifique à la triple liaison d'alcools, éthers, amines et bromures α-acétyléniques vrais, conduisant à des 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels, aisément transformables par désilylation en 1-éne-4-ynes fonctionnels.</description><identifier>ISSN: 0022-328X</identifier><identifier>EISSN: 1872-8561</identifier><identifier>DOI: 10.1016/0022-328X(91)80259-M</identifier><identifier>CODEN: JORCAI</identifier><language>fre</language><publisher>Lausanne: Elsevier B.V</publisher><subject>Chimie ; Chimie organique ; Composés organométalloïdiques et organométalliques ; Dérivés de si ; Préparations et propriétés ; Sciences exactes et technologie</subject><ispartof>Journal of organometallic chemistry, 1991, Vol.420 (2), p.163-170</ispartof><rights>1991</rights><rights>1992 INIST-CNRS</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022328X9180259M$$EHTML$$P50$$Gelsevier$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,3537,4010,27900,27901,27902,65306</link.rule.ids><backlink>$$Uhttp://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=5126891$$DView record in Pascal Francis$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Mesnard, D.</creatorcontrib><creatorcontrib>Miginiac, L.</creatorcontrib><title>Alcynylsilanes fonctionnels: III. Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels</title><title>Journal of organometallic chemistry</title><description>The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce functional 1-en-4-ynes.
L'organozincique dérivant du bromure de triméthylsilylpropargyle s'additionne de manière régiospécifique à la triple liaison d'alcools, éthers, amines et bromures α-acétyléniques vrais, conduisant à des 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels, aisément transformables par désilylation en 1-éne-4-ynes fonctionnels.</description><subject>Chimie</subject><subject>Chimie organique</subject><subject>Composés organométalloïdiques et organométalliques</subject><subject>Dérivés de si</subject><subject>Préparations et propriétés</subject><subject>Sciences exactes et technologie</subject><issn>0022-328X</issn><issn>1872-8561</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1991</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpdkL1OwzAURi0EEqXwBgweGGBwsR0ncRiQqoqfSq0Y6MBmuc5NaxScEodKYeZhyHPkxUhaxMB0pauj7373IHTO6IhRFl1TyjkJuHy5TNiVpDxMyPwADZiMOZFhxA7R4A85Rifev1JKWUDlAH2Nc1O7Ovc21w48zgpnKls4B7m_wdPpdISfa1et228PuGyblS182-TQQVvAG13ibWEBF-VKu-LTOmPfPwCngBmpSvvWNtV6F17nRJC2cUAYqf8fOkVHmc49nP3OIVrc3y0mj2T29DCdjGcEpGAkYyFfxkkoBWUgYkhB0LBbBjzWSyHjWGQQB6AF1ybiIgh0KHWYCchSY6KUBUN0sY_daG90npW6q-vVpuupy1qFjEcy6bHbPdY1g62FUnljwRlIbdn9rdLCKkZVb171WlWvVSVM7cyrefADnjF9jQ</recordid><startdate>1991</startdate><enddate>1991</enddate><creator>Mesnard, D.</creator><creator>Miginiac, L.</creator><general>Elsevier B.V</general><general>Elsevier Science</general><scope>IQODW</scope></search><sort><creationdate>1991</creationdate><title>Alcynylsilanes fonctionnels: III. Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels</title><author>Mesnard, D. ; Miginiac, L.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-e841-f152b7958401e47ede405f15327ab48774fe73ea42ac62433a58a5f4efdcc6d13</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>fre</language><creationdate>1991</creationdate><topic>Chimie</topic><topic>Chimie organique</topic><topic>Composés organométalloïdiques et organométalliques</topic><topic>Dérivés de si</topic><topic>Préparations et propriétés</topic><topic>Sciences exactes et technologie</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Mesnard, D.</creatorcontrib><creatorcontrib>Miginiac, L.</creatorcontrib><collection>Pascal-Francis</collection><jtitle>Journal of organometallic chemistry</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Mesnard, D.</au><au>Miginiac, L.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Alcynylsilanes fonctionnels: III. Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels</atitle><jtitle>Journal of organometallic chemistry</jtitle><date>1991</date><risdate>1991</risdate><volume>420</volume><issue>2</issue><spage>163</spage><epage>170</epage><pages>163-170</pages><issn>0022-328X</issn><eissn>1872-8561</eissn><coden>JORCAI</coden><abstract>The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce functional 1-en-4-ynes.
L'organozincique dérivant du bromure de triméthylsilylpropargyle s'additionne de manière régiospécifique à la triple liaison d'alcools, éthers, amines et bromures α-acétyléniques vrais, conduisant à des 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels, aisément transformables par désilylation en 1-éne-4-ynes fonctionnels.</abstract><cop>Lausanne</cop><pub>Elsevier B.V</pub><doi>10.1016/0022-328X(91)80259-M</doi><tpages>8</tpages></addata></record> |
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