Alcynylsilanes fonctionnels: III. Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels

The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce function...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of organometallic chemistry 1991, Vol.420 (2), p.163-170
Hauptverfasser: Mesnard, D., Miginiac, L.
Format: Artikel
Sprache:fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce functional 1-en-4-ynes. L'organozincique dérivant du bromure de triméthylsilylpropargyle s'additionne de manière régiospécifique à la triple liaison d'alcools, éthers, amines et bromures α-acétyléniques vrais, conduisant à des 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels, aisément transformables par désilylation en 1-éne-4-ynes fonctionnels.
ISSN:0022-328X
1872-8561
DOI:10.1016/0022-328X(91)80259-M