Alcynylsilanes fonctionnels: III. Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels
The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce function...
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Veröffentlicht in: | Journal of organometallic chemistry 1991, Vol.420 (2), p.163-170 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | fre |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | The organozinc prepared from trimethylsilylpropargylbromide regiospecifically reacts with triple bond of monosubstituted α-accetylenic alcohols, ethers, amines and bromides, to lead to functional 1-trimethylsilyl-4-en-1-ynes in good yield. These derivatives are easily desilylated to produce functional 1-en-4-ynes.
L'organozincique dérivant du bromure de triméthylsilylpropargyle s'additionne de manière régiospécifique à la triple liaison d'alcools, éthers, amines et bromures α-acétyléniques vrais, conduisant à des 1-triméthylsilyl-4-éne-1-ynes fonctionnels, aisément transformables par désilylation en 1-éne-4-ynes fonctionnels. |
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ISSN: | 0022-328X 1872-8561 |
DOI: | 10.1016/0022-328X(91)80259-M |