Deletion of 19 base pairs in intron 13 of the gene for the proα2(I) chain of type-I procollagen (COL1A2) causes exon skipping in a proband with type-I osteogenesis imperfecta

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Human genetics 1993-04, Vol.91 (3), p.210-216
Hauptverfasser:	ZHUANG, J, TROMP, G, KUIVANIEMI, H, NAKAYASU, K, PROCKOP, D. J
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Diseases of the osteoarticular system Malformations and congenital and or hereditary diseases involving bones. Joint deformations Medical sciences
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