Germline mosaicism in 4q35 facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD1A) occuring predominantly in oogenesis

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Human genetics 1996, Vol.98 (4), p.485-490
Hauptverfasser:	KÖHLER, J, RUPILIUS, B, OTTO, M, BATHKE, K, KOCH, M. C
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Diseases of striated muscles. Neuromuscular diseases Medical sciences Neurology
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:	0340-6717 1432-1203