A common spinal muscular atrophy deletion mutation is present on a single founder haplotype in the US H utterites

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of human genetics : EJHG 2011, Vol.19 (10), p.1045-1051
Hauptverfasser:	CHONG, Jessica X, AFSIN OKTAY, A, ZUNYAN DAI, SWOBODA, Kathryn J, PRIOR, Thomas W, OBER, Carole
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Degenerative and inherited degenerative diseases of the nervous system. Leukodystrophies. Prion diseases Fundamental and applied biological sciences. Psychology General aspects. Genetic counseling Genetics of eukaryotes. Biological and molecular evolution Human Medical genetics Medical sciences Molecular and cellular biology Neurology Population genetics, reproduction patterns
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:	1018-4813 1476-5438