A mitochondrial tRNAVal gene mutation (G1642A) in a patient with mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Neurology 1998, Vol.50 (1), p.293-295
Hauptverfasser:	DE COO, I. F. M, SISTERMANS, E. A, DE WIJS, I. J, CATSMAN-BERREVOETS, C, BUSCH, H. F. M, SCHOLTE, H. R, DE KLERK, J. B. C, VAN OOST, B. A, SMEETS, H. J. M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Diseases of striated muscles. Neuromuscular diseases Medical sciences Neurology
Online-Zugang:	Volltext
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