Phenotypic variability among patients with hyperornithinaemia-hyperammonaemiahomocitrullinuria syndrome homozygous for the delF188 mutation in SLC25A15

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of medical genetics 2008, Vol.45 (11), p.759-764
Hauptverfasser:	DEBRAY, F.-G, LAMBERT, M, LEMIEUX, B, SOUCY, J. F, DROUIN, R, FENYVES, D, DUBE, J, MARANDA, B, LAFRAMBOISE, R, MITCHELL, G. A
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Fundamental and applied biological sciences. Psychology Genetics of eukaryotes. Biological and molecular evolution Medical genetics Medical sciences Molecular and cellular biology
Online-Zugang:	Volltext
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