Identification of a single nucletide substitution in the coding sequence of in vitro amplified cDNA from a patient with partial HPRT deficiency (HPRTBRISBANE)

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of inherited metabolic disease 1990, Vol.13 (5), p.692-700
Hauptverfasser:	GORDON, R. B, SCULLEY, D. G, DAWSON, P. A, BEACHAM, I. R, EMMERSO, B. T
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Errors of metabolism Medical sciences Metabolic diseases Miscellaneous hereditary metabolic disorders
Online-Zugang:	Volltext
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