17a-hydroxylase/17,20-lyase deficiency caused by a novel homozygous mutation (Y27stop) in the cytochrome CYP17 gene

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	The journal of clinical endocrinology and metabolism 2005, Vol.90 (7), p.4362-4365
Hauptverfasser:	MÜSSIG, Karsten, KALTENBACH, Simone, MACHICAO, Fausto, MASER-GLUTH, Christiane, HARTMANN, Michaela F, WUDY, Stefan A, SCHNAUDER, Günter, HÄRING, Hans-Ulrich, SEIF, Fritz J, GALLWITZ, Baptist
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adrenals. Adrenal axis. Renin-angiotensin system (diseases) Biological and medical sciences Endocrinopathies Fundamental and applied biological sciences. Psychology Medical sciences Non tumoral diseases. Target tissue resistance. Benign neoplasms Vertebrates: endocrinology
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!