LED 청색광 차단용 콘택트렌즈에 관한 연구

본 연구는 사람의 안구에 황반변성과 망막 손상을 일으키는 LED digital 기기의 청색광을 차단하는 콘택트렌즈를 개발하여 효과적으로 안구보호와 황반변성 발병률을 줄이기 위하여 시도하였다. 청색광 차단재와 콘택트렌즈용 재료는 각각 coumarin과 poly-methyl-methacrylate(PMMA)이다. PMMA 용해 유기용매로 dichloromethane,chloroform, ethyl acetate, acetone, toluene을 사용하였고 이중 toluene으로 녹였을 때, 시각적인 투명도가 가장 높았고, 강도 또한 가...

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Veröffentlicht in:Porrimer (Seṅur) 2022, 46(1), , pp.62-67
Hauptverfasser: 송대규(Dae Gyu Song), 이준석(Junseok Lee), 최홍진(Hong Jin Choi), 김정구(Jeong Koo Kim)
Format: Artikel
Sprache:kor
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Beschreibung
Zusammenfassung:본 연구는 사람의 안구에 황반변성과 망막 손상을 일으키는 LED digital 기기의 청색광을 차단하는 콘택트렌즈를 개발하여 효과적으로 안구보호와 황반변성 발병률을 줄이기 위하여 시도하였다. 청색광 차단재와 콘택트렌즈용 재료는 각각 coumarin과 poly-methyl-methacrylate(PMMA)이다. PMMA 용해 유기용매로 dichloromethane,chloroform, ethyl acetate, acetone, toluene을 사용하였고 이중 toluene으로 녹였을 때, 시각적인 투명도가 가장 높았고, 강도 또한 가장 높았다. 제작한 렌즈 시편의 coumarin 농도별 흡광도 측정을 통해 청색광 차단율을 확인하였다. 제작한 coumarin/PMMA 콘택트렌즈 시편의 경우 coumarin의 혼합비율에 따라 1, 2.5, 5, 10 mM에 걸쳐 325nm(UV-A) 영역에서는 99% 이상의 가장 높은 차단율을 보였고, 375 nm 영역에서는 1 mM일 때 5.69%, 2.5 mM은 43.34%, 5 mM은 56.45%, 10 mM은 66.25%의 결과를 보였다. 이는 청색광 차단을 위한 coumarin/PMMA 콘택트렌즈가 효과적으로 청색광을 차단하여 자연광 수준으로 낮출 수 있는 것을 알 수 있었다. By employment of a semi-rigid carboxylic acid ligand 5,5' -((5-carboxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))diiso- phthalic acid (H5L) with the -NH- joints, a new porous metal-organic framework (MOF) based on Zn(II) ions as nodes has been generated in success, and its chemical formula is {[Zn3(3-OH)(L)(H2O)3]·3DEF·H2O}n (1). Owing to its Lewis basic -NH- joints and the π-electron-rich benzene rings on the skeleton, the activated complex 1 offers a favourable pore environment for binding C2H2 in preference to CO2 and CH4. The inhibitory activity of compound on the liver cancer viability was determined through exploiting the Cell Counting Kit-8 kit. Afterwards, the invasion and migration ability for the liver cancer cells was measured after indicated treatment. Multiple binding interactions are identified by performing the molecular docking simulation, indicating the stabilization effect of the Zn complex towards the target protein, and therefore, the proposed drug molecule exhibits good anticancer activities. KCI Citation Count: 1
ISSN:0379-153X
2234-8077
DOI:10.7317/pk.2022.46.1.62