톨라신의 용혈활성에 대한 Ni2+의 저해효과

세균독소인 톨라신은 재배버섯에서 버섯균사 및 자실체의 구조를 파괴하여 갈반병을 일으킨다. 톨라신의 세포독성은 톨라신이 적혈구의 세포막에 pore를 형성하여 세포구조를 파괴하기 때문에 용혈활성을 측정하여 평가한다. 저자들은 Zn2+와 Cd2+에 의한 톨라신의 용혈활성 저해효과를 측정하는 중에 Ni2+이 또 다른 저해제로 톨라신의 독성을 억제하는 것을 발견하였다. Ni2+ 에 의한 톨라신 용혈활성의 저해는 농도의존적이었으며, Ki 값은 대략 10 mM이었고, 이것은 Ni2+이 Cd2+에 비하여 저해효과가 높음을 의미한다. 용혈활성은 50 mM 이상의 Ni2+ 농도에서 완전히 제거되었으며, Ni2+의 효과는 EDTA 첨가에 의해 가역적임을 확인하였다. 톨라신에 의한 용혈활성이 20mM Ni2+에 의해서 완전히 억제된 상태에서 EDTA를 가하면 즉각 용혈활성이 나타났다. Ni2+에 의한 톨라신 독성의 저해기작은 알 수 없지만, Ni2+은 톨라신의 독성과정인 막결합, 분자중합체 형성, pore 형성, pore를 통한 막대한 양의 이온이동 등에 작용할 수 있을 것이다. 본 연구의 결과는 Ni2+이 독성과정의 마지막단계인 pore를 통한 이온이동 과정을 저해함을 보여준다. The bacterial toxin, tolaasin, causes brown blotch disease on the cultivated mushrooms by collapsing fungal and fruiting body structure of mushroom. Cytotoxicity of tolaasin was evaluated by measuring hemolytic activity because tolaasins form membrane pores on the red blood cells and destroy cell structure. While we investigated the inhibitions of hemolytic activity of tolaasin by Zn2+and Cd2+, we found that Ni2+ is another antagonist to block the toxicity of tolaasin. Ni2+ inhibited the tolaasin-induced hemolysis in a dose-dependent manner and its Ki value was ~10 mM, implying that the inhibitory effect of Ni2+ is stronger than that of Cd2+. The hemolytic activity was completely inhibited by Ni2+ at the concentration higher than 50 mM. The effect of Ni2+ was reversible since it was removed by the addition of EDTA. When the tolaasin-induced hemolysis was suppressed by the addition of 20 mM Ni2+, the subsequent addition of EDTA immediately initiated the hemolysis. Although the mechanism of Ni2+-induced inhibition on tolaasin toxicity is not known, Ni2+ could inhibit any of following processes of tolaasin action, membrane binding, molecular multimerization, pore formation, and massive ion transport through the membrane pore. Our results indicate that Ni2+ inhibits the pore activity of tolaasin, the last step of the toxic process. KCI Citation Count: 1