미성숙 기형종 2예
모든 난소 기원의 양성 또는 악성 종양의 20~25%가 배아세포 기원이며, 그 중 악성도는 3%에 불과하다고 보고되어 있다. 그러나 20세 이하의 젊은 여성에서 발생하는 난소 종양은 놀랍게도 70% 이상이 배아세포 기원이며, 이 중 1/3이 악성 종양이다. 배아세포 기원 중 난소의 미성숙 기형종은, 생식세포종양에 속하는 것으로, 외배엽, 중배엽, 내배엽에서 유래된 미성숙 조직 또는 배아 구조로 구성되고 대부분 미성숙 조직은 신경상피에서 기원한다. 이들은 전 난소암의 1% 미만을 차지하는 희귀 종양으로, 난소의 악성 생식세포암의 15...
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Veröffentlicht in: | Obstetrics & gynecology science 2010, 53(12), 582, pp.1124-1128 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | kor |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 모든 난소 기원의 양성 또는 악성 종양의 20~25%가 배아세포 기원이며, 그 중 악성도는 3%에 불과하다고 보고되어 있다. 그러나 20세 이하의 젊은 여성에서 발생하는 난소 종양은 놀랍게도 70% 이상이 배아세포 기원이며, 이 중 1/3이 악성 종양이다. 배아세포 기원 중 난소의 미성숙 기형종은, 생식세포종양에 속하는 것으로, 외배엽, 중배엽, 내배엽에서 유래된 미성숙 조직 또는 배아 구조로 구성되고 대부분 미성숙 조직은 신경상피에서 기원한다. 이들은 전 난소암의 1% 미만을 차지하는 희귀 종양으로, 난소의 악성 생식세포암의 15%를 차지하고 있다. 평균 발생 연령은 10~20세로 젊은 여성에서 85%가 발생하고 있다. 예전에는 사망률이 매우 높은 질환으로 분류되었으나, 근래에는 항암제의 개발과 bleomycin, etoposide, cisplatin (BEP)의 복합 투여 요법으로 높은 생존율이 보고되고 있다. 본원에서는 15세, 17세 여자에서 하복부 종괴를 주소로 내원하여 발생한 미성숙 기형종의 2예를 경험하여 수술 후 BEP 화학 요법을 시행하였으며 24개월째 완전 관해를 보여 추적관찰중에 있어이에 간단한 문헌 고찰과 함께 증례를 보고하는 바이다.
About 20~30% of benign or malignant tumors of ovarian origin arise from embryonic cells, and only 3% represent malignancy. But under age of 20, 70% of ovarian tumors arise from embryonic cells, and over 1/3 of them are malignant tumors. Over all the ovarian tumors arising from embryonic cells, immature teratoma is germ cell tumor, components include immature tissues and cells derived from ectoderm, mesoderm, and endomermal origins. Most of the immature tissues are from neuroectodermal origins. The immature teratoma of the ovary is a rare tumor, representing less than 1% of all ovarian neoplasm. These tumors typically present in young age woman (mean age 10~20 years) with pelvic and abdominal pain. Nowadays newly developed combination chemotherapeutic agents such as bleomycin, etoposide, cisplatin give us great survival and disease free prognosis than before. We have experienced two cases of immature teratoma so we report them with a brief review of concerned literatures. |
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ISSN: | 2287-8572 2287-8580 |