The First Case of Congenital Prekallikrein Deficiency in Korea With a Novel Pathogenic Variant (c.1198G>T)

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Veröffentlicht in:	Annals of laboratory medicine 2019, 39(2), , pp.229-231
Hauptverfasser:	Ryu, Sohee, Gu, Ja Yoon, Hong, Kyung Taek, Han, Doo Hee, Kim, Hyun Kyung
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Base Sequence Blood Coagulation Disorders - diagnosis Blood Coagulation Disorders - genetics Child, Preschool DNA Mutational Analysis Humans Letter to the Editor Male Partial Thromboplastin Time Polymorphism, Single Nucleotide Prekallikrein - deficiency Prekallikrein - genetics Prothrombin Time Republic of Korea 병리학
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