Biorenovation 생물 전환 기법을 이용한 때죽나무 callus 생물 전환 추출물의 RAW 264.7 세포에 대한 항염증 활성

Biorenovation은 생물전환 기법으로 천연물에 적용할 수 있으며, 미생물의 효소적 기능을 이용하여 효능을 증진시키는 것으로 보고되어 있다. 때죽나무는 주로 관상용으로 이용되며, 항산화 및 항염증 효과가 있다고 보고되어 있다. 본 연구에서는 조직화 되지 않은 세포 덩어리로 외부 요인의 영향을 받지 않으면서 품질을 유지할 수 있는 장점을 가지고 있는 callus를 사용하였으며, 때죽나무 callus에 biorenovation 기법을 적용하여 생물 전환을 유도한 뒤 LPS로 염증을 유도한 RAW 264.7 세포에 대한 항염증 활성을 조사하고자 하였다. SJ와 SJ BR을 비교한 결과, 측정 농도인 50, 100, 200 μg/mL에서 세포 독성이 나타나지 않는 것을 확인하였으며, 동일 농도에서 nitric oxide와 prostaglandin E2의 생성을 억제하였다. 추가적으로 inducible NO synthase, cyclooxygenase-2의 발현을 농도 의존적으로 저해하는 결과를 통해 NO와 PGE 2 가 하향 조절되는 것을 입증하였다. pro-inflammatory cytokines인 tumor necrosis factor-α와 interleukin-1β, interleukin-6 또한 유의미하게 억제되는 결과를 통해 때죽나무 callus가 biorenovation 생물 전환 기법을 통해 기존 추출물보다 높은 항염증 활성을 나타낼 가능성을 나타내고 있으며, 효과적인 항염증 소재가 될 것으로 판단된다. The study aimed to investigate the anti-inflammatory activity of Styrax japonicus callus induced through biorenovation, after applying biorenovation techniques to the callus, followed by inducing inflammation in RAW 264.7 cells with lipopolysaccharide. When comparing Styrax japonicus and Styrax japonicus biorenovation product, it was confirmed that there was no cellular toxicity at measured concentrations of 50, 100, and 200 μg/mL, while the generation of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) was inhibited at the same concentrations. Furthermore, through dosedependent inhibition of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression, it was demonstrated that NO and PGE 2 were downregulated. The significant suppression of proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-α, interleukin-1β, and interleukin-6 also suggests the potential of Styrax japonicus callus to exhibit higher anti-inflammatory activity compared to conventional extracts through biorenovation-induced bioconversion, indicating its potential as an effective anti-inflammatory material.