Profound Biotinidase Deficiency: A Rare but Treatable Inborn Error of Metabolism in a Neonate with Recurrent Seizures
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Veröffentlicht in: | Annals of child neurology 2024, 32(1), , pp.57-61 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 2635-909X 2635-9103 |
DOI: | 10.26815/acn.2023.00192 |