鼻内構造の欠損を伴う鼻副鼻腔に発生した IgG4 関連疾患

「はじめに」:IgG4関連疾患は, 高IgG4血症および組織学的にIgG4陽性形質細胞浸潤・線維化がみられ腫瘤性, 肥厚性病変を特徴とする全身性, 慢性炎症性疾患である. 今回われわれは片側鼻副鼻腔に発生した破壊性の病変を呈するIgG4関連疾患確定診断例と思われる症例を経験したので報告する. 「症例」:70歳男性, 鼻出血を主訴に来院した. 前医を受診, 経過観察をされていたが, 左鼻副鼻腔構造の消失を認め, 精査目的で当院紹介となった....

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Veröffentlicht in:	日本耳鼻咽喉科学会会報 2016/07/20, Vol.119(7), pp.998-998
Hauptverfasser:	井上, 彰子, 和田, 弘太, 松浦, 賢太郎, 長舩, 大士, 井田, 裕太郎, 小堺, 有史, 枝松, 秀雄
Format:	Artikel
Sprache:	jpn
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	「はじめに」:IgG4関連疾患は, 高IgG4血症および組織学的にIgG4陽性形質細胞浸潤・線維化がみられ腫瘤性, 肥厚性病変を特徴とする全身性, 慢性炎症性疾患である. 今回われわれは片側鼻副鼻腔に発生した破壊性の病変を呈するIgG4関連疾患確定診断例と思われる症例を経験したので報告する. 「症例」:70歳男性, 鼻出血を主訴に来院した. 前医を受診, 経過観察をされていたが, 左鼻副鼻腔構造の消失を認め, 精査目的で当院紹介となった.
ISSN:	0030-6622 1883-0854
DOI:	10.3950/jibiinkoka.119.998