塩化セチルピリジニウム及びトラネキサム酸配合デンタルリンスの歯周病予防効果について

本研究は, 63名の健常者を対象としてノニオンフリー製法による0.02%塩化セチルピリジニウムと0.05%トラネキサム酸を配合した新しいデンタルリンス (以下, CPC・TAデンタルリンスと略す) を用いて, 歯周病予防効果 (プラーク抑制効果と歯肉炎改善効果) を二重盲検試験で臨床的に検討した。 デンタルリンス使用期間は4週間で, 診査時期は開始時, 1, 2, 4週間後に行ない, 被検歯は62/4/426の6歯を対象としてGI, P1Iで評価した。その結果, CPC・TAデンタルリンスを用いた時のP1IおよびGI値の改善効果は, プラセボデンタルリンスより高く, 有意な効果が各週共に認めら...

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Veröffentlicht in:日本歯周病学会会誌 1994/06/28, Vol.36(2), pp.466-473
Hauptverfasser: 太田, 紀雄, 伊藤, 茂樹, 上條, 博之, 坂本, 勝司, 大浦, 享子, 岸本, 真, 河谷, 和彦, 小澤, 嘉彦, 坂本, 浩, 高橋, 一雄, 川尻, 勝彦, 野村, 寿, 山田, 貴行, 山崎, 誠司
Format: Artikel
Sprache:jpn
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Beschreibung
Zusammenfassung:本研究は, 63名の健常者を対象としてノニオンフリー製法による0.02%塩化セチルピリジニウムと0.05%トラネキサム酸を配合した新しいデンタルリンス (以下, CPC・TAデンタルリンスと略す) を用いて, 歯周病予防効果 (プラーク抑制効果と歯肉炎改善効果) を二重盲検試験で臨床的に検討した。 デンタルリンス使用期間は4週間で, 診査時期は開始時, 1, 2, 4週間後に行ない, 被検歯は62/4/426の6歯を対象としてGI, P1Iで評価した。その結果, CPC・TAデンタルリンスを用いた時のP1IおよびGI値の改善効果は, プラセボデンタルリンスより高く, 有意な効果が各週共に認められた (P
ISSN:0385-0110
1880-408X
DOI:10.2329/perio.36.466