24. Mycobacterium avium complex参照株における挿入配列の分布

ブタ抗酸菌症由来Mycobacterium avium complexにおけるIS901の分布を調べる目的で, まず, IS901検出のためのPCR用テンプレートDNA調製法として3種類の抽出法を検討した. PCRはIS901特異的プライマー(1108bp産物)およびIS901の挿入認識配列部位を増幅するプライマー(300bpあるいは1776bp産物)を用いて実施した. NaOH溶菌法では300bpの産物しか得られなかったが, インスタジーン(Bio-Rad)法およびリゾチーム処理菌体をSDSで溶菌する方法ではすべての産物が得られた. そこで, 血清型(31種類)の参照株35株からインスタジーンによりテンプレートDNAを抽出し, IS901の分布を検討した. 血清型1から3の5株中4株がIS901を保有していた. また, 他の9株(血清型1, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 21)はIS901を保有していなかったものの, IS901の挿入認識配列を保有していた.