Viva-Eシステムを用いたテイコプラニン血中濃度測定用試薬「ナノピア®TDMテイコプラニン」の性能評価

血中薬物測定用試薬「ナノピア®TDMテイコプラニン」を汎用自動分析装置であるViva-Eシステムを用いて基本性能の検討を行った。同時再現性および日差再現性はCV 0.69～2.96%と良好であった。検出限界は2.00 μg/mL，実効感度は2.93 μg/mL，希釈直線性は約100 μg/mLまで確認できた。共存物質についても検討範囲内で影響を認めなかった。また，従来法（FPIA法）との相関関係は，回帰式y = 0.959x + 1.849，相関係数r = 0.977と良好な結果が得られた。以上より，本試薬は基本性能が良好であることからViva-Eシステムへの適用が可能であり，テイコプラニンの治療薬物モニタリングに有用と考えられた。