細胞内Ca^2+ 増加によるインスリン受容体のdown-regulation

〔目的〕インスリン受容体の細胞膜への発現は, 細胞の増殖・分化の過程で変動するが, その機序に関する知見は乏しい. 我々は, 副腎髄質細胞のインスリン受容体が, C－カイネースによってup-regulationされることを報告したが, 今回は細胞内Ca^2+ 増加の影響を検討した. 〔方法〕副腎髄質細胞をカルシウムイオノフォアA23187またはCa^2+ －ATPase阻害薬タブシガルジンで処置後, ^^125 I－インスリン結合とインスリン受容体mRNAをノーザンブロットで測定した. 〔結果〕1)A23187(1μM×48h)とタプシガルジン(100nM×24h)処置により, ^^125 I...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	日本薬理学雑誌 1999, Vol.113 (3), p.233-233
Hauptverfasser:	白石成二, 山本隆一, 小林英幸, 柳田俊彦, 横尾宏毅, 増元圭三, 南慎一, 和田明彦
Format:	Artikel
Sprache:	jpn
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	〔目的〕インスリン受容体の細胞膜への発現は, 細胞の増殖・分化の過程で変動するが, その機序に関する知見は乏しい. 我々は, 副腎髄質細胞のインスリン受容体が, C－カイネースによってup-regulationされることを報告したが, 今回は細胞内Ca^2+ 増加の影響を検討した. 〔方法〕副腎髄質細胞をカルシウムイオノフォアA23187またはCa^2+ －ATPase阻害薬タブシガルジンで処置後, ^^125 I－インスリン結合とインスリン受容体mRNAをノーザンブロットで測定した. 〔結果〕1)A23187(1μM×48h)とタプシガルジン(100nM×24h)処置により, ^^125 I－インスリン結合はそれぞれ50%, 25%減少し, その効果は濃度依存性であった. A23187(1μM×48h)により, ^^125 I－インスリン結合のB_max は約50%低下したが, Kdは不変であった.
ISSN:	0015-5691