新しい抗不安薬（buspirone）の神経化学的研究

新しい抗不安薬（buspirone）の神経化学的研究

Buspirone は臨床的な抗不安効果発現まで約4週間を要することを一つの特徴とする. このことに関連して, 我々は buspirone を長期投与した時の脳内 5－HT_1A 受容体および a_2 受容体の変化を短期投与時のそれと比較検討した. （方法）Wistar系雄性ラットに対し buspirone 20mg／kg を 3日間（A群）, あるいは 28日間（B群）連日経口投与し, それぞれに対しコントロールを設けた. 最終薬物投与の 8時間後に断頭, 脳摘出し粗膜分画を作成した. 受容体結合実験は, ［H^3 ］80H－DPAT および［H^3 ］UK14, 304 を用いて, それぞ...

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Veröffentlicht in:日本薬理学雑誌 1992, Vol.99 (2), p.36-36
Hauptverfasser: 小手川勤, 中野重行, 盛政忠臣, 金行孝雄, 岡田英俊, 庄盛敏廉
Format: Artikel
Sprache:jpn
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Buspirone は臨床的な抗不安効果発現まで約4週間を要することを一つの特徴とする. このことに関連して, 我々は buspirone を長期投与した時の脳内 5－HT_1A 受容体および a_2 受容体の変化を短期投与時のそれと比較検討した. （方法）Wistar系雄性ラットに対し buspirone 20mg／kg を 3日間（A群）, あるいは 28日間（B群）連日経口投与し, それぞれに対しコントロールを設けた. 最終薬物投与の 8時間後に断頭, 脳摘出し粗膜分画を作成した. 受容体結合実験は, ［H^3 ］80H－DPAT および［H^3 ］UK14, 304 を用いて, それぞれ 5－HT_1A および a_2 受容体の Scatchard解析を行った. （結果および考察）（1）5－HT_1A 受容体：海馬において, Bmax は A群で有意の減少を認めたが, B群では有意の変化は認めなかった. Kd はいずれも有意の変化は認めなかった. （2）a_2 受容体：扁桃体において, Bmax は A群では有意の変化を認めず, B群で有意の増加を認めた. Kd は A群で有意の増加を認めた. 以上のような受容体の変化が buspirone の抗不安効果の発現に関与する可能性があると考えられた.
ISSN:0015-5691