Capsaicinoids動脈内投与によるモルモット啼声反応およびネコ視床内側核侵害受容ニューロン活動に対する影響

モルモットの啼声反応およびネコの視床内側核侵害受容ニューロン活動を指標として，8種類のcapsaicinoidsの発痛作用について検討したところ次の結果が得られた．1)投与量を1μg/animalに統一し，動脈内投与したときの啼声反応を比較するとcapsaicinおよびdihydrocapsaicinがほぼ同程度で最も強い啼声反応を誘発したが，N-(4-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-6-methylhept-trans-4-enamide(6ME)を除く5種類のcapsaicinoidsはこれらより弱く，6MEは10μg/animalの用量でもまったく啼声反応を示さなかった．またネコにおいてはcapsaicinoidsおのおののニューロン発火数の増加率について比較するとcapsaicinが最も高く，dihydrocapsaicinとN-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-6-methylheptamideが次に高く，他はこれらより低かった．6MEはネコにおいても反応を示さなかった．2)morphine(10mg/kg s.c.)はcapsaicinおよびbradykininによる啼声反応を抑制したが，aspirin(100mg/kg i．P．)はbradykinin誘発の反応のみ抑制した．capsi-amideはモルモットおよびネコの両検体においてcapsaicin，bradykinin両発痛物質による反応を抑制しなかった．3)bradykinin-capsaicin，bradykinin-acetylcholine，capsaicin-acetylcholineおよびcapsaicin-dihydrocapsaicinのいずれのpair投与群でも啼声反応におけるcross-tachyphylaxisは認められなかった．