Hydrocortisone 17-butyrate 21-propionateの薬理学的研究

hydrocortisone 17-butyrate 21-propionate (HBP) の抗炎症作用を全身投与ならびに局所投与で検討した. HBPの皮下投与によるラットcarrageenin足浮腫抑制作用は, fluocinolone acetonide, fludroxycortideおよびbetamethasone 17-valerate (BV) などのハロゲン化steroidよりもかなり弱く, hydrocortisone 17-butyrate (HB) とほぼ同程度であった.また,同じく皮下投与によるラットdinitrochlorobenzene (DNCB) 皮膚炎,ラットcotton pellet肉芽腫, adjuvant関節炎およびマウス遅延型アレルギー性足浮腫に対する抑制作用ならびに胸腺退縮作用,肝glycogen蓄積作用および脳下垂体・副賢皮質機能に対する作用もBVより弱く, HBとほぼ同程度であった.一方,軟膏として皮膚に適用したときのラットcroton oil皮膚炎とcroton oil耳介浮腫ならびに局所投与によるcarrageenin足浮腫, cotton pellet肉芽腫に対する抑制作用は, BVやHBよりも強く,そのときの胸線退縮作用はBVよりも弱く, HBと同程度であった.すなわち,全身投与によるHBPの薬効は, BVなどのハロゲン化steroidよりも弱く, HBと同程度であったが,局所投与による薬効は, BVやHBよりも強かった.また,炎症細胞である多形核白血球に対するin vitroでの親和性はHBPが最も高く, 次いでBV, HBの順であった.一方,非炎症細胞である赤血球に対する親和性は, 3薬物間で大きな差異は認められなかったが, HBPとBVに同等の親和性が認められ, HBはこれらよりも親和性が弱かった. HBPのin vitroでの低張圧溶血抑制作用は, BVと同等かやや弱く, HBよりも強かった.以上のことから, HBPは,適用局所における薬効に優れ,しかも全身的影響の少ない薬物であると判断される.