MECP2 variation in Rett syndrome-An overview of current coverage of genetic and phenotype data within existing databases

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human Mutation 2018-07, Vol.39 (7), p.914-924
Hauptverfasser:	Townend, G.S., Ehrhart, F., Kranen, H.J. van, Wilkinson, M., Jacobsen, A., Roos, M., Willighagen, E.L., Enckevort, D. van, Evelo, C.T., Curfs, L.M.G.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	FAIR data genetic variation MECP2 phenotype Rett syndrome
Online-Zugang:	Volltext bestellen
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