Further delineation of Malan syndrome

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human Mutation 2018-09, Vol.39 (9), p.1226-1237
Hauptverfasser:	Priolo, M., Schanze, D., Tatton-Brown, K., Mulder, P.A., Tenorio, J., Kooblall, K., Acero, I.H., Alkuraya, F.S., Arias, P., Bernardini, L., Bijlsma, E.K., Cole, T., Coubes, C., Dapia, I., Davies, S., Donato, N. di, Elcioglu, N.H., Fahrner, J.A., Foster, A., Gonzalez, N.G., Huber, I., Iascone, M., Kaiser, A.S., Kamath, A., Liebelt, J., Lynch, S.A., Maas, S.M., Mammi, C., Mathijssen, I.B., McKee, S., Menke, L.A., Mirzaa, G.M., Montgomery, T., Neubauer, D., Neumann, T.E., Pintomalli, L., Pisanti, M.A., Plomp, A.S., Price, S., Salter, C., Santos-Simarro, F., Sarda, P., Segovia, M., Shaw-Smith, C., Smithson, S., Suri, M., Valdez, R.M., Haeringen, A. van, Hagen, J.M. van, Zollino, M., Lapunzina, P., Thakker, R.V., Zenker, M., Hennekam, R.C.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Malan syndrome Marshall-Smith syndrome NFIX phenotype phenotype-genotype Sotos syndrome Weaver syndrome
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