Origin and clinical relevance of chromosomal aberrations other than the common trisomies detected by genome-wide NIPS: results of the TRIDENT study

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Genetics in Medicine 2018-05, Vol.20 (5), p.480-485
Hauptverfasser:	Opstal, D. van, Maarle, M.C. van, Lichtenbelt, K., Weiss, M.M., Schuring-Blom, H., Bhola, S.L., Hoffer, M.J.V., Huijsdens-van Amsterdam, K., Macville, M.V., Kooper, A.J.A., Faas, B.H.W., Govaerts, L., Tan-Sindhunata, G.M., Hollander, N. den, Feenstra, I., Galjaard, R.J.H., Oepkes, D., Ghesquiere, S., Brouwer, R.W.W., Beulen, L., Bollen, S., Elferink, M.G., Straver, R., Henneman, L., Page-Christiaens, G.C., Sistermans, E.A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	confined placental mosaicism genome-wide NIPS noninvasive testing prenatal screening trisomy 21
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