Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Human Mutation: Variation, Informatics and Disease Informatics and Disease, 2018-05, Vol.39 (5), p.593-620
Hauptverfasser: Rebbeck, T.R., Friedman, E., Hamann, U., Olah, E., Olopade, O.I., Teo, S.H., Thomassen, M., Fergus, J., Kruse, T.A., Edenir, I., Park, S.K., Parsons, M.T., Agata, S., Andrews, L., Arason, A., Arun, B.K., Asseryanis, E., Auerbach, L., Azzollini, J., Balmana, J., Barkardottir, R.B., Barrowdale, D., Berger, A., Blanco, A.M., Blazer, K.R., Blok, M.J., Bradbury, A.R., Caldes, T., Campbell, I., Collee, J.M., Davidson, R., Delnatte, C., Velazquez, C., Easton, D.F., Ejlertsen, B., Engel, C., Evans, D.G., Ferrer, S.F., Garber, J., Gesta, P., Giannini, G., Giraud, S., Godwin, A.K., Gutierrez-Barrera, A., Hauke, J., Henderson, A., Imyanitov, E.N., Isaacs, C., Izatt, L., Jensen, U.B., John, E.M., Kaczmarek, K., Kast, K., Korach, J., Lasset, C., Lazaro, C., Lee, A., Lee, M.H., Loud, J.T., Manoukian, S., Meijers-Heijboer, H.E.J., Mickys, U., Miller, A., Montagna, M., Neuhausen, S.L., Niederacher, D., Nielsen, H.R., Ofverholm, A., Ong, K.R., Osorio, A., Pasini, B., Pohl, E., Prajzendanc, K., Rhiem, K., Schmutzler, R.K., Shah, P.D., Sharma, P., Simard, J., Singer, C.F., Slavin, T.P., Sobol, H., Southey, M., Steele, L., Teixeira, M.R., Terry, M.B., Trainer, A.H., Tung, N., Hout, A.H. van der, Luijt, R.B. van der, Villarreal-Garza, C., Wachenfeldt, A. von, Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weber, B.H.F., Yoon, S.Y., Zanzottera, C., Zidan, J., Zorn, K.K., Spurdle, A.B., Nathanson, K.L.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:
DOI:10.1002/humu.23406