International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	American Journal of Human Genetics 2017-05, Vol.100 (5), p.695-705
Hauptverfasser:	Boycott, K.M., Rath, A., Chong, J.X., Hartley, T., Alkuraya, F.S., Baynam, G., Brookes, A.J., Brudno, M., Carracedo, A., Dunnen, J.T. den, Dyke, S.O.M., Estivill, X., Goldblatt, J., Gonthier, C., Groft, S.C., Gut, I., Hamosh, A., Hieter, P., Hohn, S., Hurles, M.E., Kaufmann, P., Knoppers, B.M., Krischer, J.P., Macek, M., Matthijs, G., Olry, A., Parker, S., Paschall, J., Philippakis, A.A., Rehm, H.L., Robinson, P.N., Sham, P.C., Stefanov, R., Taruscio, D., Unni, D., Vanstone, M.R., Zhang, F., Brunner, H., Bamshad, M.J., Lochmuller, H.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
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