Nicotiana benthamiana α-galactosidase A1.1 can functionally complement human α-galactosidase A deficiency associated with Fabry disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of Biological Chemistry 2018-06, Vol.293 (26), p.10042-10058
Hauptverfasser:	Kytidou, K., Beekwilder, J., Artola, M., Meel, E. van, Wilbers, R.H.P., Moolenaar, G.F., Goosen, N., Ferraz, M.J., Katzy, R., Voskamp, P., Florea, B.I., Hokke, C.H., Overkleeft, H.S., Schots, A., Bosch, D., Pannu, N., Aerts, J.M.F.G.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	enzyme inhibitor enzyme purification enzyme structure enzyme-replacement therapy Fabry disease fluorescence galactosidase glycolipid glycoside hydrolase glycosphingolipid glycosphingolipids homologue human lysosomal storage disorder Nicotiana benthamiana plant protein expression recombinant enzyme
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Beschreibung
Zusammenfassung:
DOI:	10.1074/jbc.RA118.001774