망막혈관종성증식 환자에서 유리체강내 항혈관내피세포성장인자 주입술의 12개월 임상결과

목적: 항혈관내피세포성장인자를 이용하여 망막혈관종성증식을 치료한 12개월 임상 결과를 보고하고자 한다. 대상과 방법: 망막혈관종성증식으로 진단 후 유리체강내 항혈관내피세포성장인자 주입술로 치료받은 33안(33명)을 대상으로 후향적 의무기록 분석을 시행하였다. 진단 후 1개월 간격으로 3회의 주사를 시행하였고, 이후에는 재발하는 경우 추가 치료를 시행하였다. 치료 전 및 첫 번째 주사 후 3, 6, 12개월에 최대교정시력을 측정하였고, 이들 값을 서로 비교하였다. 결과: 12개월 동안 평균 4.2 ± 1.7회의 주입술이 시행되었다. 치료 전 및 첫 번째 주사 후 3, 6, 12개월에 측정한 평균 최대교정시력은 각각 0.76 ± 0.49, 0.55 ± 0.35, 0.67 ± 0.41 및 0.70 ± 0.50으로, 첫 번째 주사 후 3개월 및 6개월에 측정된 시력은 치료 전보다 유의하게 호전된 결과를 보였으나(p＜0.001, p=0.037), 12개월에 측정된 시력은 유의한 차이가 없었다(p=0.590). 12개월의 추적관찰 기간 동안 시력이 0.2 logMAR (logarithm of minimal angle of resolution) 이상 호전된 환자는 13명(39.4%)이었으며, 16명(48.5%)의 경우 비교적 안정적인 시력(＜0.2 logMAR 이내의 변화)을 유지하였다. 결론: 항혈관내피세포성장인자 치료는 대부분의 망막혈관종성증식 환자에서 황반 두께를 정상화시키고 시력을 호전시키거나 유지시키는 데 효과적인 방법으로 생각된다. Purpose: To evaluate the 12-month outcomes of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) treatment for patients with retinal angiomatous proliferation (RAP). Methods: Retrospective review of medical records was performed for 33 patients (33 eyes) who were diagnosed with RAP. All patients were initially treated with three consecutive intravitreal anti-VEGF injections after diagnosis. Additional treatment was performed when the recurrence of exudation was noted. The best-corrected visual acuity (BCVA) was measured before the first injection and at 3, 6, and 12 months after the first injection. The value measured before the treatment was compared with those measured after treatment. Results: The patients received an average of 4.2 ± 1.7 intravitreal anti-VEGF injections during the 12-month follow-up period. The logarithm of minimal angle of resolution (log MAR) values of BCVA before the first injection and at 3, 6, and 12 months after the first injections were 0.76 ± 0.49, 0.55 ± 0.35, 0.67 ± 0.41, and 0.70 ± 0.50, respectively. BCVA was significantly improved at 3 and 6 months (p < 0.001 and p = 0.037) compared to that measured before the first injection. However, there was no significant difference between BCVA before the first injection and 12 months after the first injection (p = 0.590). At 12 months of follow-up, 29 eyes (87.9%) showed stable (