아크리소프 인공수정체 1000 예 삽입후 임상결과

AcrysofR 인공 수정체 삽입 후의 임상결과를 알아보기 위하여 1997년 7월 1일부터 1999년 3월 31일까지 Acrysof 인공 수정체를 삽입했던 1003안 중 6개월 이상 추적 관찰이 가능하였던 814안을 대상으로 술 후 최대교정시력, 술 후 합병증 및 피막섬유화 등을 관찰하였다. 술 후 6개월째 최대교정시력은 0.7이상이 83%, 0.5 이상이 92 %였으며, 술 전 안질환이 없었던 경우 0.7이상이 96.5%, 0.5이상이 100%였다. 술 후 합병증으로는 후낭혼탁(posterior capsular opacity : 이하 PCO)가 9.8 %(80안), 미세공포가 3.2%(28안)이었으며, 그 외에도 전낭수축, 인공수정체 지지부 손상 등이 있었고, PCO가 있던 80안 중 7안에서 Neodynium: YAG(Nd:YAG) 레이저 후낭절개술을 시행하였다. 전체 Acrysof 인공수정체 삽입환자에 대한 피막섬유화 비율은 61.8%였으나 피막섬유화를 정도와 범위에 따라 4단계로 나누었을 때 대부분은 grade Ⅱ이하이고, 시력에 영향을 줄수 있는 PCO가 포함된 grade Ⅲ이상은 9 .8%였다. 결론적으로 Acrysof 인공 수정체는 삽입후 좋은 시력효과와 적은 합병증, 특히 후낭혼탁에 우수한 결과를 보여 시기능의 질적인 면(visual quality)을 비롯한 장기적인 시력예후에 좋을것으로 사료된다(한안지 41:1151~1157, 2000). To evaluate the clinical results of implantation of Acrysof foldable intraocular lens(IOL), we retrospectively analyzed 814 patients who had been implanted with Acrysof IOLs in their eyes and followed-up over 6months postoperatively. Postoperative conditions such as best corrected visual acuity(BCVA), postoperative complications and capsular fibrosis were evaluated. Postoperative BCVA, with measurement above 0.7 was 83% and above 0.5 was 92%. If there was no ocular pathology, BCVA with measurement above 0.7 was 96.5%.Postoperative complications included 9.8%(80 cases) of posterior capsular opacity, 3.2%(28 cases) of microvacuole, and also anterior capsule contracture, haptic damage. 7 cases of posterior capsular opacity(totally 80 cases)required Nd; Yag laser posterior capsulotomy. Capsular fibrosis(61.8%) was divided to 4 grades. Most of them were grade Ⅰor Ⅱand above gradeⅢ was 9.8%. In conclusion, the Acrysof IOL implantation showed good visual outcome and few postoperative complications, especially in PCO, it had excellent results. So, it will show excellent longterm visual prognosis including visualquality(J Korean Ophthalmol Soc 41:1151~1157, 2000).