Aspergillus fumigatus 각막염이 유발된 토끼각막에서 Adhesion Molecules의 분포

정상적인 토끼각막을 대존군으로 하여 A. fumigatus 각막염에서 시간의 경과에 따른 각막조직에서의 염증세포의 침윤과 유착분자의 표출정도를 지속적으로 관찰하기 위하여 토끼의 각막내에 A. fumigatus를 주사하여 각막염을 인위적으로 유발시켰다. 각막내주사 3, 12, 24, 72시간 후에 각막을 채취하고 유착분자에 대한 단클론항체를 사용하여 면역조직화학검사를 실시하고 다음고 같은 결과를 얻었다. 정상각막에서 β1 subunit of VLAs(CD29)는 모든 부위에서, ICAM-1(CD54)은 각막의 간질과 내피에서 발현되었다. 각막의 신 생혈관내피에서는 β1 subunit of VLAs 와 ICAM-1은 각막내주사 12시간 후부터, α1 subunit of VLA-1(CD49a)과 ELAM-1(CD62E)은 주사 72시간 후 발현되었다. 염증이 진행된 각막에서 β1 subunit of VLAs는 각막내주사 72시간 후 각막간질에서 강한 발현을 보였다. α1 subunit of VLA-1은 각막내주사 12시간 후부터 각막간질에서, 주사 72시간 후 각막내피에서 발현되었다. β1 subunit of LFA-1(CD18)은 각막간질에서 각막내주사 3시간 후부터, 각막내피에서 주사 72시간 후 약하게 발현되기 시작하였다. ICAN-1은 각막내주사 72시간 후 각막상피에서 약하게 발현되었고, 각막간질과 내피에서는 발현이 중등도로 증가되었다. ELAM-1은 각막내주사 3시간 후부터 각막간질에서, 주사 72시간 후 각막내피에서 약하게 발현되기 시작하였다. 이상의 결과로 A. fumigatus가 각막에 침투하여 국소적인 염증반응이 일어나면 각막의 간질세포, 내피세포 그리고 상피세포는 활성화되고 시간이 경과함에 따라 유착분자의 표출도 증가되며, 유착분자의 표출이 각막내로 염증세포의 이주를 촉진시키는 것을 알 수 있었다(한인지 40:318~329, 1999). In order to help define the possible role of adhesion molecules in corneal inflammation, we investigated the distribution of adhesion molecules in normal and Aspergillus fumigatus keratitis-induced corneas of rabbits in process if time. Each 4 corneas were resected at 3, 12, 24, and 72 hours after intracorneal injection with A. fumigatus. Normal corneas (4 eyes) were used as a control. Monoclonal antibodies to β1 subunit of VLAs, α1 subunit of VLA-1, LFA-1, ICAM-1,and ELAM-1 were used for immunohistochemical staining of 20 corneas. The results were as follows: In normal cornea, β1 subunit of VLAs was expressed on all parts of the cornea, and ICAM- 1 was expressed on corneal stroma and endothelium. Vascular endothelium showed expression of β1 subunit of VLAs and ICAM-1 after 12 hours of intracorneal injection, and α1 subunit of VLA-1 and ELAM-1 at 72 hours after injection. In inflamed cornea, β1 subunit of VLAs was expressed strongly at 72 hours after injection. Alpha1 subunit of VLA-1 was detected on corneal stroma after 12 hours of injection, and on corneal endothelium at 72hours after injection. Expression of β2 subunit of LFA-1 was weak on corneal stroma after 3 hours injection, and on corneal endothelium at 72 hours after injection. ICAM-1 expression was detected weakly on corneal epithelium, and increased on corneal stroma and endothelium at 72 hours after injection. ELAM-1 was expressed weakly on corneal stroma after 3 hours of injection, and on corneal endothelium at 72 hours after injection. In this study, it was found that the