클라미디아와 동시배양된 토끼결막상피세포내의 당원과립

봉입체결막염의 병원체인 Chlamydia trachomatis(C.trachomatis)의 감염세포내에서는 특징적으로 당원(glycogen)과립을 포함한 봉입체가 관찰된다. 저잗르은 C. trachomatis 의 발육주기에서 시간경과에 따른 당원과립의 변화를 봉입체의 형태변화와 관련하여 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 가토의 결막에서 얻은 결막상피세포를 3주간 배양하고 C.trachomatis 혈청형 D를 배양접시에 주입하여 24, 48, 96시간 동안 각각 동시배양한 후 채취하여 전자현미경으로 관찰하였다. 동시배양 24시간 후에는 세포내에 침입한 일부 기본소체와 망상 소체들이 핵 주위에서 봉입체를 형성하기 시작하였고 봉입체내에는 적은 수의 산재된 당원과립을 관찰할 수 있었다. 동시에 양8시간 후에는 전자밀도가 높은 다수의 당원과립이 주로 망상소체주변에 집중적으로 분포하는 것을 관찰할 수 있었다. 동시배양 96시간 후에는 그 수와 전자밀도가 상당히 감소한 당원과립 이 봉입체내에 granular pattern으로 산재되어 분포하며 감염된 세포의 핵이 팽창된 봉입체에 의해 세포벽쪼긍로 밀려남이 관찰되었다. 당원과립은 감염체의 발육주기와 밀접한 관계가 있는 것으로 생각되며 감염 후 48시간에 주로 망상소체 주변에 밀집되어 존재하므로 감염체의 분열과 증식에 필요한 에너지원으로 작용할 것으로 생각된다. 따라서 , 봉입체가 뚜렷이 나타나지 않는 경우 오요드(iodine) 염색등에 의한 당원의 염색상을 관찰하는 것이 봉 입체 결막염의 진단에 도움이 될 것으로 생각된다.(한인지 40:312~317, 1999) Inclusion bodies containing glycogen granules are characteristic feature of infected cells with Chlamydia trachomatis(C. trachomatis). In this study, we investigated the serial changes of the glycogen granules in a rabbit conjunctival epithelial cells co-cultivated with C. trachomatis. The epithelial cells isolated grom conjunctiva of rabbit were initially cultured for 3 weeks. After the cells had attained confluency, they were infected with C. trachomatis serotype D. After co-cultivation for 24, 48 and 96 hours, electronmicroscopic study was performed. After co-cultivation for 24 hours, a few glycogen granules were observed within the premature inclusion body containing some elementary bodies and reticulate bodies. After 48 hours of co-cultivation, typical inclusion bodies were observed and numerous electron-dense glycogen granules predominated around reticulate bodies. After 96 hours of co-cultivation, scattered glycogen granules were observed in granular pattern within the expanding inclusion occupying the bulk of the host cell cytoplasm. These results suggest that glycogen granules are closely related to the developmental cycle of the C. trachomatis and they may be an energy source for active multiplication of the reticulate bodies(J Korean Ophthalmol Soc 40:312~317, 1999).