A recessive form of craniodiaphyseal dysplasia caused by a homozygous missense variant in SP7/Osterix

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Bone 2022-11, Vol.167
Hauptverfasser:	Hendrickx, Gretl, Boudin, Eveline, Steenackers, Ellen, Collet, Corinne, Mortier, Geert R, Geneviève, David, Van Hul, Wim
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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