Common variable immunodeficiency in two families with heterogenous phenotypes caused by novel heterozygous NFKB1 mutations

Bibliographische Detailangaben

Hauptverfasser:	Staels, Frederik, De Keukeleere, Kerstin, Kinnunen, Matias, Lorenzetti, Flaminia, Keskitalo, Salla, Van Meert, Michiel, Prezzemolo, Teresa, Lescrinier, Eveline, Bossuyt, Xavier, Gerbaux, Margaux, Willemsen, Mathijs, Neumann, Julika, Loo, Sien Van, Corveleyn, Anniek, Stalmans, Ingeborg, Liston, Adrian, Humblet-Baron, Stephanie, Seppanen, Mikko, Meyts, Isabelle, Varjosalo, Markku, Schrijvers, Rik
Format:	Other
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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