팔라듐 담지 다공성 폴리우레아를 불균일 촉매로 활용한 Suzuki-Miyaura 커플링 반응

Porous organic polymers (POPs) are composed of amorphously linked bonds with high surface areas. Urea based porous organic polymer (UPOP) was synthesized by urea condensation reaction. Porous nature of UPOP was identified by Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis. To evaluate the possibility as heterogeneous catalysts, Pd was loaded onto UPOP, namely Pd@UPOP. XPS analysis and element mapping data confirmed that Pd was supported on Pd@UPOP, then Suzuki-Miyaura coupling reaction was performed with various aryl bromides. The optimized conditions for the catalytic activity of Pd@UPOP are using mixture of ($H_2O$:EtOH 3:1) (v/v) as a solvent and $K_2CO_3$ as a base. In this condition, reactions reached to 99% yields with Pd only 0.1 mol% under 1 h. Also, in recycling experiments, yields were maintained above 90% during five runs. 다공성 고분자(porous organic polymer, POPs)는 높은 표면적을 가지는 무정형의 고분자이다. 본 연구에서는 우레아 축합반응으로 UPOP라는 다공성 고분자를 합성하였다. UPOP는 Brunauer-Emmett-Teller(BET) 분석을 통해 다공성을 확인하였고, 불균일 촉매 활용성을 보기 위하여 팔라듐을 담지하여 Pd@UPOP를 합성하였다. Pd@UPOP는 XPS 분석을 통해 Pd 담지를 확인하였고, Suzuki-Miyaura 커플링 반응을 이용하여 촉매활성을 측정하였다. Pd@UPOP의 촉매활성은 물과 ethanol이 3:1이고 $K_2CO_3$를 사용하였을 때 가장 높았다. 특히 이 조건에서 Pd@UPOP를 촉매로 사용하여 공기 중에서 반응시켰을 때 Pd 함량은 0.1 mol%였음에도 불구하고 99% 이상의 수율을 보였다. 또한 5번 재사용하였을 때도 90%의 수율을 유지하였다.