cDNA 유전자칩을 이용한 자궁내막양 자궁내막암의 종양조직과 자궁내막조직에서의 유전자 발현의 차이: a preliminary study
목적:자궁내막암은 여성생식기 암 중 가장 흔한 암이지만 아직 발병기전의 분자생물학적인 기전은 밝혀져 있지 않다. 이에 저자들은 자궁내막암 환자의 암조직과 정상 자궁내막조직 간의 유전자 발현의 차이가 자궁내막암의 발병과 관련이 있을 것이라는 가정하에 cDNA microarray를 이용하여 연구를 시행하였다. 연구 방법:2003년 본원 산부인과에서 자궁내막암으로 수술을 시행한 3명의 환자를 대상으로 암조직과 정상자궁내막을 채취하여 KNH 4.8K cDNA chip을 이용하여 유전자 발현을 비교 연구하였다. 결과:자궁내막암 여성의 암조직...
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Veröffentlicht in: | Journal of gynecologic oncology 2006-09, Vol.18 (3), p.219 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | kor |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 목적:자궁내막암은 여성생식기 암 중 가장 흔한 암이지만 아직 발병기전의 분자생물학적인 기전은 밝혀져 있지 않다. 이에 저자들은 자궁내막암 환자의 암조직과 정상 자궁내막조직 간의 유전자 발현의 차이가 자궁내막암의 발병과 관련이 있을 것이라는 가정하에 cDNA microarray를 이용하여 연구를 시행하였다. 연구 방법:2003년 본원 산부인과에서 자궁내막암으로 수술을 시행한 3명의 환자를 대상으로 암조직과 정상자궁내막을 채취하여 KNH 4.8K cDNA chip을 이용하여 유전자 발현을 비교 연구하였다. 결과:자궁내막암 여성의 암조직에서 정상 자궁내막조직에 비하여 높게 발현되고 있는 유전자들은 interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), bifunctional apoptosis regulator (BFAR), paraneoplastic antigen MA2 (PNMA2), zinc finger protein 257 (ZNF257), ras homolog gene family, member F (in filopodia) (ARHF), cell division cycle 27 (CDC27) 등이 있었다. 한편, 암조직에서 정상 자궁내막조직에 비해 낮게 발현된 유전자들은 fibronectin 1 (FN1), meiotic checkpoint regulator (MCPR), transforming growth factor beta-stimulated protein TSC-22 (TSC22), programmed cell death 4 (neoplastic transformation inhibitor) (PDCD4), transcript variant 2, matrix metalloproteinase 2 (MMP2), insulin-like growth factor binding protein 4 (IGFBP4), retinoblastoma binding protein 7 (RBBP7), insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP3), downregulated in ovarian cancer 1 (DOC1) 등이 포함된다. 결론:DNA microarray를 통해 얻어진 결과에서 자궁내막암 환자의 암조직과 정상 자궁내막조직에 비교하여 유전자 발현의 차이가 있음을 확인하였다. 그러나 RT-PCR법 등을 통한 유전자 발현의 검증 및 추후의 대규모 연구가 더 필요하리라 생각된다.
Objective:Endometrial carcinoma is the most common gynecological malignant disease in industrialized countries. However, the molecular bases for endometrial tumoriogenesis are not clearly elucidated. Our hypothesis is that there may be some difference in gene expression patterns between normal endometrium and endometrial cancer lesion. In this study, we analyzed the difference of gene expression profile with cDNA microarray. Methods:Normal endometrial tissues and cancer lesions were gathered from three patient with endometrioid endometrial cancer. cDNA microarray technique (KNU 4.8K chip) was applied to screen the different gene expression profiles. Results:Many genes such as interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), bifunctional apoptosis regulator (BFAR), paraneoplastic antigen MA2 (PNMA2), zinc finger protein 257 (ZNF257), ras homolog gene family, member F (in filopodia) (ARHF), cell division cycle 27 (CDC27) were over-expressed in the endometrial cancer tissue. The genes were down-regulated in the endometrial cancer samples included fibronectin 1 (FN1), meiotic checkpoint regulator (MCPR), transforming growth factor beta-stimulated protein TSC-22 (TSC22), programmed cell death 4 (neoplastic transformation inhibitor) (PDCD4), transcript va |
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ISSN: | 2005-0380 |