Relationship between Molecular Variants and Clinical Manifestions in Twelve Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase-Deficient Patients in Jordan

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Acta haematologica 2005-01, Vol.114 (2), p.125-126
Hauptverfasser:	Karadsheh, Naif S., Gelbart, Terri, Schulten, Hans-Jurgen, Efferth, Thomas, Awidi, Abdalla
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Anemia - genetics Anemia - pathology Brief Communication Favism - genetics Favism - pathology Female Glucosephosphate Dehydrogenase - genetics Humans Infant, Newborn Jaundice, Neonatal - genetics Jaundice, Neonatal - pathology Jordan Male Point Mutation - genetics
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