ON THE INHERITANCE OF THE HAPTOGLOBIN SERUM GROUPS

Hp-groups of 891 healthy unrelated adults, 126 families with 419 children, 222 mother-child combinations and 263 pairs of twins were determined. The results support the theory that Hp types are controlled by two autosomal alleles with incomplete dominance. The Finnish gene frequencies are estimated to be Hp¹ 0.362 and Hp² 0.638. There seems to be no close linkage between Hp groups and blood groups (ABO, MN, Rh), Gm-groups or ability to taste phenyltiocarbamide. Bei 891 gesunden nicht miteinander verwandten Erwachsenen, 126 Familien mit 419 Kindern, 222 Mutter-Kind-Kombinationen und 263 Zwillingspaaren wurden Hp-Gruppen bestimmt. Die Ergebnisse bestätigen die Theorie, daß die Haptoglobine von 2 autosomalen Allelen mit unvoll-ständiger Dominanz kontrolliert werden. Die Genhäufigkeit in Finnland wird auf Hp¹ 0,326 und Hp² 0,638 geschätzt. Eine enge Koppelung zwischen Haptoglobinen und Blutgruppen (ABO, MN, Rh) sowie den Gm-Gruppen oder der Fähigkeit, Phenyltiocarbamide zu schmecken, scheint nicht zu bestehen. Les groupes Hp ont été examinés chez 891 adultes, chez 126 familles avec 419 enfants, chez 222 enfants et leurs mères et chez 263 paires de jumeaux. Les résultats permettent d'émettre l'hypothèse que les types Hp dépendent de deux allèles autosomaux avec dominance incomplète. La fréquence des gènes en Finlande est évaluée à 0,362 pour Hp¹ et 0,638 pour Hp². Il ne semble pas y avoir de linkage étroit entre les groupes Hp et les groupes sanguins (ABO, MN, Rh), les protéines sériques (groupe Gm) et la sensibilité gustative à la phénylthiocarbamide (PTC).