Organische Schwefelverbindungen. 74. Zur Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf 1,2-Diketone, α-Oxo-carbonsäureester und Carbonsäureanhydride bei Raumtemperatur

1,2‐Diketone I werden bei der basenkatalysierten Einwirkung von H 2 S unter schonenden Bedingungen spezifisch zu α‐Hydroxyketonen II bzw. Monoketonen III reduziert. Der für das Benzil (Ia) gültige Reduktionsmechanismus ist nicht verallgemeinerungsfähig. α‐Oxo‐caronsäureester unterliegen ebenfalls der Reduktion, während Carbonsäurean‐hydride in Thiocarbonsäureanhydride übergehen. Das bisher unbekannte Thiomaleinsäureanhydrid ist auch auf diesem Wege nicht synthetisierbar.