Clinical variability of type II sialidosis by C808T mutation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American Journal of Medical Genetics Part A 2003, Vol.116A (4), p.368-371
Hauptverfasser:	Rodríguez Criado, G., Pshezhetsky, A.V., Rodríguez Becerra, A., Gómez de Terreros, I.
Format:	Report
Sprache:	eng
Schlagworte:	demyelination founder mutation hydrops fetalis NEU gene osteopenia type II sialidosis
Online-Zugang:	Volltext
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