A deletion-insertion mutation in the phosphomannomutase 2 gene in an African American patient with congenital disorders of glycosylation-Ia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American Journal of Medical Genetics 2002, Vol.108 (3), p.241-246
Hauptverfasser:	Tayebi, Nahid, Andrews, David Q., Park, Joseph K., Orvisky, Eduard, McReynolds, John, Sidransky, Ellen, Krasnewich, Donna M.
Format:	Report
Sprache:	eng
Schlagworte:	African American congenital disorders of glycosylation-Ia genotype-phenotype correlation insertion-deletion mutation phosphomannomutase
Online-Zugang:	Volltext
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