Higher frequency of uncommon 1.5-2 Mb deletions found in familial cases of 22q11.2 deletion syndrome

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:American Journal of Medical Genetics Part A 2005, Vol.136A (1), p.71-75
Hauptverfasser: Fernández, Luis, Lapunzina, Pablo, Pajares, Isidora López, Criado, Germán Rodríguez, García-Guereta, Luis, Pérez, Jesús, Quero, José, Delicado, Alicia
Format: Report
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:1552-4825
1552-4833
DOI:10.1002/ajmg.a.30756