Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura caused by new compound heterozygous mutations of the ADAMTS13 gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European Journal of Haematology 2014, Vol.92 (2), p.168-171
Hauptverfasser:	Rank, Cecilie Utke, Kremer Hovinga, Johanna, Taleghani, Magnus Mansouri, Lämmle, Bernhard, Gøtze, Jens Peter, Nielsen, Ove Juul
Format:	Report
Sprache:	eng
Schlagworte:	ADAMTS13 genetic disorder thrombotic thrombocytopenic purpura Upshaw-Schulman syndrome von Willebrand factor
Online-Zugang:	Volltext
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